Matrace latex-kokos 140x70 cm Hevea Coco-Baby

• Antialergická, vývojová, odolná dětská matrace.
• Perforovaná latexová vrstva 5 cm a kokosová vrstva tl. 2 cm.
• Pozitivní stanovisko Institutu pro matku a dítě.
• Tvrdá strana - kokos slouží dětem do 8-9 měsíců, pak se mění na středně tvrdou elastickou latexovou pěnou.
• Můžete si vybrat ze 3 modelů AEGIS, Medica nebo Aloe Vera.
• Výška matrace je cca 9 cm.
• Perforovaná 5 cm latexová vrstva a 2 cm kokosová vrstva, I zóna tvrdosti.
• Vnitřní potah z  bavlny, vnější odnímatelný potah prošívaný 100g ovsem
• Aegis Natural Care pletené zboží.
• Výrobek vyrobený v technologii Aegis Microbe Shield je zdravotním a antialergickým výrobkem.
• Selektivní působení proti nežádoucím mikroorganismům staví AEGIS do popředí antialergických pletenin.
• AEGIS Natural Care je bez zápachu, odolná proti praní a opakovanému praní.
• Potah lze prát při teplotě do 60 ° C.
• ALOE VERA - hladké pouzdro bez prošívání, s obsahem aloe vera gelu s tonizačními a pH-regulačními vlastnostmi
• Pozitivní stanovisko Institutu matky a dítěte Op-4423/2012.
• Latex s certifikátem Euro-Latex a Hygienic Certificate PZH
• Medica - bavlna 40% / pe 60%
• Aloe Vera - viskóza 40% / pe 60%
• Hmotnost matrace 6 kg (120/60 cm) -7 kg (130/70, 140/70)
• Výška cca 9 cm
• Latexové matrace z kolekce Hevea mají označení CE a status zdravotnického zařízení.
• Analýzy provedené v laboratorních podmínkách a dostupné výsledky klinických studií potvrdily zvýšenou prodyšnost. To je důležité zejména pro kojence a děti náchylné k pocení. 

Zdravotnické prostředky třídy I v souladu s ustanoveními směrnice Rady 93/42 / EHS ze dne 14. června 1993 o zdravotnických prostředcích, ve znění směrnice 2007/47 / ES ze dne 5. září 2007 a harmonizované normy: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. a zákona ze dne 20. května 2010 o zdravotnických prostředcích (věstník zákonů č. 107, č. 107, bod 679) a vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků (zákon č. Č. 16, položka 74). Posouzení shody výrobku provedené v souladu s přílohou 1. \ T Č. VII vyhlášky ministra zdravotnictví ze dne 12. ledna 2011 o základních požadavcích a postupech posuzování shody zdravotnických prostředků.